También denominado cartabon de corredera,
pie de rey, pie de metro, pie a coliza o vernier
es instrumentos para medir dimensiones de
objetos relativamente pequeños, de de
centímetros hasta fracciones de milímetros
en la escala de las pulgadas tiene divisiones
equivalentes a 1/6 de pulgada y, en su nonio
de 1/128 de pulgadas
El primer instrumento de característica similar
fue encontrado en un naufragio en las islas de
gil lió, secas de la costa italiana datados en el
siglo V1 a.c. Aunque considerado raro, fue
usado por griegos y romanos, durante la
dinastía HAN (202 a.c-220d.c) también se
utilizo un instrumento similar en china hecho
de bronce hallado en una inscripción del dia
mes y año en que se realizo.
El calibre moderno con nonio y lecturas
milésimas de pulgada, fue inventado por
el americano JOSEPH R en 1851. Fue el
primer instrumento práctico para efectuar
maldiciones de precisión que pudo ser
vendido a un precio asequible.
viernes, 8 de mayo de 2009
TÉCNICAS DE CONTAJE CELULAR
Una suspensión celular se caracteriza por
presentar un número de partículas microscópicas
dispersas en un fluido. Habitualmente será
necesario determinar tanto la densidad de
las células en la suspensión como el porcentaje
de éstas que son viables.Para determinar la
densidad de las células se emplean diferentes
técnicas, desde la relativamente simple cámara
de contaje celular de la que existen numerosas
variantes, entre ellas la que empleamos (cámara
de Neubauer), hasta equipos automáticos de
contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa.
El principio del contador celular se basa en la medida
de los cambios en la resistencia eléctrica que se
producen cuando una partícula no conductora en
suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño
orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña
abertura entre los electrodos es la zona sensible a
través de la que pasan las partículas que se encuentran
en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio
desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen
desplazado es medido como un pulso de voltaje. La
altura de cada pulso es proporcional al volumen de la
partícula. Controlando la cantidad de la suspensión que
circula a través del orificio es posible contar y medir el
tamaño de las partículas. Es posible contar y medir
varios miles de partículas por segundo, independientemente
de su forma, color y densidad.En la unidad de Citometría de
flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-
Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de
contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar
la densidad celular empleando métodos más sencillos.
Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej.
La cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara
de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca
una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo
presenta unas señales que determinan un volumen conocido
(x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número
de partículas presentes en ese volumen se puede
determinar la densidad de partículas en la suspensión
de origen.La cámara de Neubauer es una cámara de
contaje adaptada al microscopio de campo claro o al
de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con
una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha
marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula
como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3
mm, con una separación entre dos líneas consecutivas de
0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L
corresponde a 1 milímetro cuadrado. La depresión
central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto
a la superficie, de forma que cuando se cubre con un
cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1
milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie
L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es
decir 0.1 microlitro.En la imagen puedes observar el
aspecto de una de las regiones marcadas como L y que
en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16
pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta
imagen ha sido tomada empleando un microscopio
invertido de contraste de fases.Existen numerosos
modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a
su uso en microscopía. En la imagen puedes observar
una cámara de Neubauer doble, como las que usas en
el laboratorio de prácticas.Para determinar la viabilidad
celular se emplean diferentes métodos. El más común es
el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide
que se introduce en el interior de las células que presentan
roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen
en la imagen, claramente de color azul, son consideradas
no viables. Asimilar células blancas, por exclusión, a células
viables es un error pues por este método se sobrevalora la
viabilidad de las células en la suspensión, determinando
como inviables sólo aquellas con la membrana rota.
presentar un número de partículas microscópicas
dispersas en un fluido. Habitualmente será
necesario determinar tanto la densidad de
las células en la suspensión como el porcentaje
de éstas que son viables.Para determinar la
densidad de las células se emplean diferentes
técnicas, desde la relativamente simple cámara
de contaje celular de la que existen numerosas
variantes, entre ellas la que empleamos (cámara
de Neubauer), hasta equipos automáticos de
contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa.
El principio del contador celular se basa en la medida
de los cambios en la resistencia eléctrica que se
producen cuando una partícula no conductora en
suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño
orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña
abertura entre los electrodos es la zona sensible a
través de la que pasan las partículas que se encuentran
en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio
desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen
desplazado es medido como un pulso de voltaje. La
altura de cada pulso es proporcional al volumen de la
partícula. Controlando la cantidad de la suspensión que
circula a través del orificio es posible contar y medir el
tamaño de las partículas. Es posible contar y medir
varios miles de partículas por segundo, independientemente
de su forma, color y densidad.En la unidad de Citometría de
flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-
Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de
contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar
la densidad celular empleando métodos más sencillos.
Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej.
La cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara
de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca
una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo
presenta unas señales que determinan un volumen conocido
(x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número
de partículas presentes en ese volumen se puede
determinar la densidad de partículas en la suspensión
de origen.La cámara de Neubauer es una cámara de
contaje adaptada al microscopio de campo claro o al
de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con
una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha
marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula
como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3
mm, con una separación entre dos líneas consecutivas de
0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L
corresponde a 1 milímetro cuadrado. La depresión
central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto
a la superficie, de forma que cuando se cubre con un
cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1
milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie
L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es
decir 0.1 microlitro.En la imagen puedes observar el
aspecto de una de las regiones marcadas como L y que
en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16
pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta
imagen ha sido tomada empleando un microscopio
invertido de contraste de fases.Existen numerosos
modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a
su uso en microscopía. En la imagen puedes observar
una cámara de Neubauer doble, como las que usas en
el laboratorio de prácticas.Para determinar la viabilidad
celular se emplean diferentes métodos. El más común es
el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide
que se introduce en el interior de las células que presentan
roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen
en la imagen, claramente de color azul, son consideradas
no viables. Asimilar células blancas, por exclusión, a células
viables es un error pues por este método se sobrevalora la
viabilidad de las células en la suspensión, determinando
como inviables sólo aquellas con la membrana rota.
Cámara de Neubauer
La Cámara de Neubauer es un instrumento
utilizado en cultivo celular para realizar
conteo de células en un medio de cultivo
líquido. Consta de dos placas de vidrio, entre
las cuales se puede alojar un volumen conocido
de líquido. Una de las placas posee una grilla
de dimensiones conocidas y que es visible al
microscopio óptico.Para contar las células de
un cultivo líquido, se agrega una gota de este
entre estas dos placas y observar al microscopio
óptico la cantidad de células presentes en un
campo determinado de la grilla.Con base en la
cantidad de células contadas, conociendo el
volumen de líquido que admite el campo de la
grilla, se calcula la concentración de células por
unidad de volumen de la solución de medio de
cultivo inicial.
utilizado en cultivo celular para realizar
conteo de células en un medio de cultivo
líquido. Consta de dos placas de vidrio, entre
las cuales se puede alojar un volumen conocido
de líquido. Una de las placas posee una grilla
de dimensiones conocidas y que es visible al
microscopio óptico.Para contar las células de
un cultivo líquido, se agrega una gota de este
entre estas dos placas y observar al microscopio
óptico la cantidad de células presentes en un
campo determinado de la grilla.Con base en la
cantidad de células contadas, conociendo el
volumen de líquido que admite el campo de la
grilla, se calcula la concentración de células por
unidad de volumen de la solución de medio de
cultivo inicial.
Serológia de la Salmonella
Las muestras deben tomarse a partir del
doceavo día para que se puedan valorar
adecuadamente. Los anticuerpos ( aglutinas)
frente el antígeno somático O son de clase
IgM e IgA, y pueden dar reacciones cruzadas
con otras bacterias. Son los primeros en
aparecer ( alos 8 días), elevandose su título
moderadamente ( 1/400) y desapareciendo
pocas semanas después. Por ello, aún a títulos
relativamente bajos ( 1/100) tiene más valor.
Los anticuerpos contra el antígeno flagelar H
( anti-H) suelen aparecer hacia el día 10 de la
infección y permanecen más tiempo que los
anteriores ( a veces años). En general su título
tiene valor diagnóstico a partir de 1/500.
Siempre deben determinarse ambos anticuerpos.
La reacción de Gruber-Widal es una prueba de
seroaglutinación ( antígeno somático O) que suele
positivarse a partir de la 2ª semana de enfermedad
( títulos superiores a 1/100), (o a 1/60 en individuos
no vacunados). Es fundamental la comprobación de
una variación en el título en muestras sucesivas.
doceavo día para que se puedan valorar
adecuadamente. Los anticuerpos ( aglutinas)
frente el antígeno somático O son de clase
IgM e IgA, y pueden dar reacciones cruzadas
con otras bacterias. Son los primeros en
aparecer ( alos 8 días), elevandose su título
moderadamente ( 1/400) y desapareciendo
pocas semanas después. Por ello, aún a títulos
relativamente bajos ( 1/100) tiene más valor.
Los anticuerpos contra el antígeno flagelar H
( anti-H) suelen aparecer hacia el día 10 de la
infección y permanecen más tiempo que los
anteriores ( a veces años). En general su título
tiene valor diagnóstico a partir de 1/500.
Siempre deben determinarse ambos anticuerpos.
La reacción de Gruber-Widal es una prueba de
seroaglutinación ( antígeno somático O) que suele
positivarse a partir de la 2ª semana de enfermedad
( títulos superiores a 1/100), (o a 1/60 en individuos
no vacunados). Es fundamental la comprobación de
una variación en el título en muestras sucesivas.
Síndrome de Proteus
El Síndrome de Proteus es una enfermedad
congénita que causa un crecimiento excesivo
de la piel y un desarrollo anormal de los
huesos, normalmente acompañados de
tumores en más de la mitad del cuerpo.
DescripciónEl Síndrome de Proteus causa
un crecimiento anormal de la piel, huesos,
músculos, tejido adiposo, y vasos sanguíneos
y linfáticos.Es una enfermedad progresiva,
los niños suelen nacer sin ninguna deformidad
evidente. Conforme crecen aparecen los tumores
y el crecimiento de la piel y de los huesos. La
gravedad y la localización de estos crecimientos
asimétricos varían ampliamente, aunque suelen
darse en el cráneo, uno o más miembros y en la
plantas de los pies. Hay un riesgo de muerte
prematura en los individuos afectados debido a
trombosis y tromboembolismo pulmonar,
causadas por malformaciones asociadas a este
desorden en los vasos. Otros riesgos pueden
venir provocados por el peso del tejido
extra- Se cree que Joseph Merrick murió por
el peso de su enorme y pesada cabeza que venció
la resistencia de su cuello y cayó hacia atrás,
fracturándoselo.El desorden afecta a los dos sexos
por igual, y puede darse en todas las etnias.
congénita que causa un crecimiento excesivo
de la piel y un desarrollo anormal de los
huesos, normalmente acompañados de
tumores en más de la mitad del cuerpo.
DescripciónEl Síndrome de Proteus causa
un crecimiento anormal de la piel, huesos,
músculos, tejido adiposo, y vasos sanguíneos
y linfáticos.Es una enfermedad progresiva,
los niños suelen nacer sin ninguna deformidad
evidente. Conforme crecen aparecen los tumores
y el crecimiento de la piel y de los huesos. La
gravedad y la localización de estos crecimientos
asimétricos varían ampliamente, aunque suelen
darse en el cráneo, uno o más miembros y en la
plantas de los pies. Hay un riesgo de muerte
prematura en los individuos afectados debido a
trombosis y tromboembolismo pulmonar,
causadas por malformaciones asociadas a este
desorden en los vasos. Otros riesgos pueden
venir provocados por el peso del tejido
extra- Se cree que Joseph Merrick murió por
el peso de su enorme y pesada cabeza que venció
la resistencia de su cuello y cayó hacia atrás,
fracturándoselo.El desorden afecta a los dos sexos
por igual, y puede darse en todas las etnias.
Brucella
La Brucella es un modelo de parásito intracelular, una categoría que incluye otras bacterias importantes, como las de la tuberculosis o la legionelosis. La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas, que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos.Por el contrario, alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. La brucelosis, enfermedad causada por esta bacteria, es de gran importancia mundial, con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores, sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles, como nuevas vacunas.Síndrome de Proteus
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.DescripciónEl Síndrome de Proteus causa un crecimiento anormal de la piel, huesos, músculos, tejido adiposo, y vasos sanguíneos y linfáticos.Es una enfermedad progresiva, los niños suelen nacer sin ninguna deformidad evidente. Conforme crecen aparecen los tumores y el crecimiento de la piel y de los huesos. La gravedad y la localización de estos crecimientos asimétricos varían ampliamente, aunque suelen darse en el cráneo, uno o más miembros y en la plantas de los pies. Hay un riesgo de muerte prematura en los individuos afectados debido a trombosis y tromboembolismo pulmonar, causadas por malformaciones asociadas a este desorden en los vasos. Otros riesgos pueden venir provocados por el peso del tejido extra- Se cree que Joseph Merrick murió por el peso de su enorme y pesada cabeza que venció la resistencia de su cuello y cayó hacia atrás, fracturándoselo.El desorden afecta a los dos sexos por igual, y puede darse en todas las etnias.
Serológia de la Salmonella typhi
Las muestras deben tomarse a partir del doceavo día para que se puedan valorar adecuadamente. Los anticuerpos ( aglutinas) frente el antígeno somático O son de clase IgM e IgA, y pueden dar reacciones cruzadas con otras bacterias. Son los primeros en aparecer ( alos 8 días), elevandose su título moderadamente ( 1/400) y desapareciendo pocas semanas después. Por ello, aún a títulos relativamente bajos ( 1/100) tiene más valor. Los anticuerpos contra el antígeno flagelar H ( anti-H) suelen aparecer hacia el día 10 de la infección y permanecen más tiempo que los anteriores ( a veces años). En general su título tiene valor diagnóstico a partir de 1/500. Siempre deben determinarse ambos anticuerpos. La reacción de Gruber-Widal es una prueba de seroaglutinación ( antígeno somático O) que suele positivarse a partir de la 2ª semana de enfermedad ( títulos superiores a 1/100), (o a 1/60 en individuos no vacunados). Es fundamental la comprobación de una variación en el título en muestras sucesivas.
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.DescripciónEl Síndrome de Proteus causa un crecimiento anormal de la piel, huesos, músculos, tejido adiposo, y vasos sanguíneos y linfáticos.Es una enfermedad progresiva, los niños suelen nacer sin ninguna deformidad evidente. Conforme crecen aparecen los tumores y el crecimiento de la piel y de los huesos. La gravedad y la localización de estos crecimientos asimétricos varían ampliamente, aunque suelen darse en el cráneo, uno o más miembros y en la plantas de los pies. Hay un riesgo de muerte prematura en los individuos afectados debido a trombosis y tromboembolismo pulmonar, causadas por malformaciones asociadas a este desorden en los vasos. Otros riesgos pueden venir provocados por el peso del tejido extra- Se cree que Joseph Merrick murió por el peso de su enorme y pesada cabeza que venció la resistencia de su cuello y cayó hacia atrás, fracturándoselo.El desorden afecta a los dos sexos por igual, y puede darse en todas las etnias.
Serológia de la Salmonella typhi
Las muestras deben tomarse a partir del doceavo día para que se puedan valorar adecuadamente. Los anticuerpos ( aglutinas) frente el antígeno somático O son de clase IgM e IgA, y pueden dar reacciones cruzadas con otras bacterias. Son los primeros en aparecer ( alos 8 días), elevandose su título moderadamente ( 1/400) y desapareciendo pocas semanas después. Por ello, aún a títulos relativamente bajos ( 1/100) tiene más valor. Los anticuerpos contra el antígeno flagelar H ( anti-H) suelen aparecer hacia el día 10 de la infección y permanecen más tiempo que los anteriores ( a veces años). En general su título tiene valor diagnóstico a partir de 1/500. Siempre deben determinarse ambos anticuerpos. La reacción de Gruber-Widal es una prueba de seroaglutinación ( antígeno somático O) que suele positivarse a partir de la 2ª semana de enfermedad ( títulos superiores a 1/100), (o a 1/60 en individuos no vacunados). Es fundamental la comprobación de una variación en el título en muestras sucesivas.
Forma en que se realiza el examen
La sangre se extrae de una vena, por lo
general de la parte interior del codo o del
dorso de la mano. El sitio de punción se
limpia con un antiséptico y luego se coloca
una banda elástica alrededor de la parte
anterior del brazo con el fin de ejercer
presión y hacer que las venas bajo la banda
se llenen de sangre.Luego, se introduce una
aguja en la vena y se recoge la sangre en un
frasco hermético o en una jeringa. Durante el
procedimiento, se retira la banda para restablecer
la circulación y, una vez que se ha recogido la
sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de
punción para detener cualquier sangrado.Bebés
o niños pequeños:El área se limpia con un antiséptico
y se punciona con una aguja o lanceta puntiaguda.
Luego se recoge la sangre en una pipeta
(tubo pequeño de vidrio), en una lámina de
vidrio, sobre una tira de examen o en un recipiente
pequeño. Finalmente, se puede aplicar un vendaje
en el sitio de la punción si el sangrado persiste.
general de la parte interior del codo o del
dorso de la mano. El sitio de punción se
limpia con un antiséptico y luego se coloca
una banda elástica alrededor de la parte
anterior del brazo con el fin de ejercer
presión y hacer que las venas bajo la banda
se llenen de sangre.Luego, se introduce una
aguja en la vena y se recoge la sangre en un
frasco hermético o en una jeringa. Durante el
procedimiento, se retira la banda para restablecer
la circulación y, una vez que se ha recogido la
sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de
punción para detener cualquier sangrado.Bebés
o niños pequeños:El área se limpia con un antiséptico
y se punciona con una aguja o lanceta puntiaguda.
Luego se recoge la sangre en una pipeta
(tubo pequeño de vidrio), en una lámina de
vidrio, sobre una tira de examen o en un recipiente
pequeño. Finalmente, se puede aplicar un vendaje
en el sitio de la punción si el sangrado persiste.
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